Au-delà du logiciel

Services Imaging CRO Complets pour Essais Internationaux

Un développement clinique réussi nécessite plus qu'un simple logiciel ; il exige une expertise thérapeutique approfondie et une gestion rigoureuse des données. Pixilib fournit des services d'Imaging CRO sur mesure — s'appuyant sur les standards des organisations de recherche sous contrat (CRO) — pour accompagner les sponsors, les institutions académiques et les entreprises biotech.

Nous comblons le fossé entre l'acquisition complexe d'imagerie médicale et des données de haute qualité, prêtes pour la soumission, grâce à nos logiciels et services :

La Plateforme GaelO

Pour les essais cliniques prospectifs — collecte DICOM centralisée, eCRF, relecture centralisée indépendante en aveugle (BICR).

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La Plateforme GaelO Flow

Pour les études d'imagerie en vie réelle (Real-World Evidence) — PACS de recherche, désanonymisation par lots, pipelines d'IA.

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Algorithmes de Quantification IA

Pour la quantification d'images et le développement de biomarqueurs d'imagerie innovants — FDG, PSMA, DOTATOC, composition corporelle TDM.

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Réseau de Médecins Experts

Pour la relecture centralisée et l'analyse post-hoc des jeux de données d'imagerie médicale — études ancillaires, BICR, conseil scientifique.

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Chez Pixilib, nous avons construit une chaîne d'expertise complète — de la gestion de données et du traitement d'images à l'expertise médicale. Soumettez-nous vos défis de recherche et nous bâtirons une feuille de route, trouverons l'expertise nécessaire (en interne ou en externe) et ferons de votre projet une réussite.

Services Principaux

Nos services CRO principaux & notre expertise scientifique

De la mise en place de l'étude et la qualification des sites à la relecture centralisée et l'analytique avancée — trois piliers qui transforment l'imagerie brute en preuves prêtes pour la soumission.

Schéma du workflow de données Imaging CRO, de la collecte au centre jusqu'à l'export final, en passant par le QC et la relecture centralisée.
Workflow de données d'imagerie de bout en bout : des centres investigateurs au contrôle qualité, la relecture centralisée et l'export prêt pour la soumission.
01

Mise en place et gestion d'études multicentriques

Lancer un essai international nécessite une planification méticuleuse. Nos services CRO incluent :

  • Configuration d'un workflow spécifique à l'étude voir le processus en 8 étapes illustré ci-dessous
  • Assistance à la charte d'imagerie rédaction de protocoles standardisés pour l'acquisition et le transfert d'images
  • Qualification des centres évaluation et formation des centres investigateurs pour garantir la cohérence inter-plateformes
  • Support technique helpdesk dédié aux centres pour minimiser les requêtes de données et les erreurs d'acquisition
Workflow du Service
1
Spécifications Workflow d'étude, eCRF
2
Plateforme de test
3
Phase de test Simulation de l'étude
4
Mise en production
5
Production de l'étude Maintenance et sauvegarde Support technique Option : Supervision de l'étude
6
Demande de clôture de l'étude
7
Clôture Exportation des données Destruction des données
8
Fin de contrat
02

Relecture centralisée & Adjudication

En tant qu'Imaging CRO spécialisé, nous organisons et gérons les relectures centralisées indépendantes en aveugle (BICR). Nous donnons accès à un réseau de radiologues et médecins nucléaires experts, garantissant une évaluation des critères sans biais selon les derniers critères internationaux (RECIST, RANO, Lugano, etc.).

03

Radiomique avancée et analyses quantitatives

Nous allons au-delà des offres CRO d'imagerie traditionnelles en intégrant une analytique de données avancée. Notre équipe fournit :

  • Expertise médicale grâce à notre réseau de médecins experts, vos images peuvent être analysées par les chercheurs les plus actifs, garantissant la plus haute fiabilité
  • Extraction de caractéristiques radiomiques intégration de nouveaux biomarqueurs d'imagerie dans les critères décisionnels des essais cliniques
  • Pipelines d'IA personnalisés développement d'algorithmes spécifiques pour les besoins uniques de l'étude
  • Analyse statistique corrélation des données d'imagerie avec les résultats cliniques
L'avantage Pixilib

Pourquoi s'associer à GaelO pour vos services d'imagerie ?

Choisir le bon Imaging CRO peut avoir un impact significatif sur les délais de votre étude et l'intégrité de vos données.

Excellence scientifique

Notre équipe comprend des techniciens et des médecins spécialisés en médecine nucléaire et en radiologie — offrant non seulement des opérations, mais une véritable expertise.

Conformité réglementaire

Tous nos services CRO suivent les recommandations GxP, le RGPD et les exigences 21 CFR Part 11 — prêts pour la soumission par conception.

Axé sur la technologie

Contrairement aux CROs traditionnels, nous tirons parti de nos propres plateformes propriétaires (GaelO et GaelO-Flow) pour automatiser les workflows et réduire les erreurs humaines.

L'écosystème GaelO

Une infrastructure unifiée pour la recherche en imagerie médicale

De la centralisation d'essais cliniques au PACS de recherche et à la segmentation IA — trois produits complémentaires couvrant tout le cycle de vie de l'imagerie médicale en recherche clinique.

Logo GaelO — plateforme d'imagerie pour essais cliniques
Essais Cliniques

GaelO

Collecte et relecture centralisée d'essais cliniques. De l'upload DICOM à la relecture centralisée indépendante en aveugle avec critères spécifiques aux pathologies — conforme RGPD/HIPAA, entièrement auditable.

Découvrir GaelO
Logo GaelO Flow — PACS de recherche pour les études rétrospectives et Real World Evidence
PACS Recherche · RWE

GaelO Flow

PACS de recherche pour les études rétrospectives et de Real World Evidence. Orchestrez les données d'imagerie médicale : query/retrieve, désidentification par lot, pipelines d'inférence IA et exports fluides.

Découvrir GaelO Flow
Algorithmes de segmentation IA — traceurs FDG, PSMA, DOTATOC pour l'imagerie médicale
IA · Segmentation

Algorithmes de segmentation IA

FDG, PSMA, DOTATOC. Segmentation TEP automatisée pour extraire le Total Metabolic Tumor Volume (TMTV) Validation humaine (Human in the Loop), 100 % validée médicalement, prête pour la réglementation.

Explorer les algorithmes