Mise en Place d'Études Multicentriques : Optimiser le Workflow d'Imagerie de vos Essais Cliniques
Garantissez une collecte de données fluide et une analyse standardisée sur les centres investigateurs internationaux grâce à nos services de mise en place experts.
Maîtriser la complexité de l'imagerie multicentrique
"Nous transformons les obstacles techniques en un processus fluide et automatisé qui garantit la sécurité, l'intégrité des données et l'accès à la meilleure expertise dans le monde."
Lancer une étude internationale implique de coordonner des infrastructures hospitalières diverses, des protocoles d'acquisition variés et des formats de données hétérogènes.
Pixilib, avec ses plateformes GaelO et GaelO-Flow, est spécialisé dans la conception et la mise en œuvre d'un workflow d'imagerie pour la recherche clinique — en s'appuyant sur la littérature scientifique consacrée aux workflows d'imagerie en essais cliniques — pour les essais cliniques ou les études rétrospectives, adapté à vos objectifs de recherche spécifiques.
Nous transformons les obstacles techniques en un processus fluide et automatisé qui garantit la sécurité, l'intégrité des données et l'accès à la meilleure expertise dans le monde.
Services de mise en place de bout en bout
De la rédaction de la charte d'imagerie à l'orchestration sécurisée des données DICOM — nous configurons chaque brique de votre essai multicentrique.
Conception stratégique du workflow
Un workflow d'imagerie d'essais cliniques de haute qualité commence par une base solide. Nous vous accompagnons pour :
- Développement de la charte d'imagerie création d'instructions précises pour que les sites standardisent les paramètres entre les différentes modalités d'imagerie
- Intégration des e-CRFs conception de formulaires électroniques (eCRFs) parfaitement synchronisés avec vos données d'imagerie
- Faisabilité & qualification des centres validation technique des centres investigateurs pour s'assurer qu'ils répondent aux exigences de l'étude
Orchestration sécurisée des données & désidentification
Nous implémentons des passerelles automatisées pour le transfert sécurisé des fichiers DICOM. Notre workflow garantit que chaque image est dépouillée des informations de santé protégées (PHI) avant le stockage central, en maintenant une pleine conformité RGPD et HIPAA.
Précision de la relecture centralisée pour l'imagerie médicale
L'objectif ultime de notre mise en place est de préparer les données à une relecture centralisée en imagerie médicale irréprochable. En standardisant l'entrée, nous garantissons une sortie scientifiquement incontestable.
Mise en place de la relecture indépendante
Configuration d'environnements en aveugle pour les relecteurs centraux (BICR).
Contrôle qualité (QC) automatisé & manuel
Chaque examen entrant dans le workflow subit une validation technique immédiate pour détecter les erreurs avant qu'elles n'atteignent les relecteurs.
Workflows d'adjudication
Pré-définir les règles de consensus et d'arbitrage en relecture centralisée en imagerie médicale pour garantir la stabilité du critère clinique.
Pourquoi faire confiance à GaelO pour votre mise en place multicentrique ?
Trois raisons pour lesquelles les sponsors nous confient l'orchestration de leurs essais d'imagerie internationaux.
Activation rapide des centres
Notre plateforme cloud ne nécessite aucune installation logicielle locale, permettant aux sites de commencer à téléverser les images en un temps record.
Portée internationale
Expérience dans la gestion d'essais multicentriques en Europe, en Amérique du Nord et au-delà.
Monitoring en temps réel
Accédez à des dashboards en direct pour suivre la progression de votre workflow d'imagerie d'essais cliniques, des uploads des sites au statut final de la relecture centralisée.
Une infrastructure unifiée pour la recherche en imagerie médicale
De la centralisation d'essais cliniques au PACS de recherche et à la segmentation IA — trois produits complémentaires couvrant tout le cycle de vie de l'imagerie médicale en recherche clinique.
GaelO
Collecte et relecture centralisée d'essais cliniques. De l'upload DICOM à la relecture centralisée indépendante en aveugle avec critères spécifiques aux pathologies — conforme RGPD/HIPAA, entièrement auditable.
Découvrir GaelO
GaelO Flow
PACS de recherche pour les études rétrospectives et de Real World Evidence. Orchestrez les données d'imagerie médicale : query/retrieve, désidentification par lot, pipelines d'inférence IA et exports fluides.
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Algorithmes de segmentation IA
FDG, PSMA, DOTATOC. Segmentation TEP automatisée pour extraire le volume tumoral métabolique total (TMTV) en Human in the Loop, 100 % validée médicalement, prête pour la réglementation.
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